病理诊断实验室装修SICOLAB
国家卫计委 2014年发布的《临床实验室生物安全指南》中指出，临床实验室应参照二级生物安全实验室( BSL-2) 实现分区及分流。 实验室应根据自身需求，以“各区独立，防止污染”为原则。
一、实验功能区
2、样本前处理区： 用于组织切片、脱蜡、染色及血液、尿液、胸腹水等标本的离心、涂片、染色等。体系突变检测时，需对组织学或细胞学样本进行病理质控，目的是进一步明确病变组织或细胞与病理诊断是否一致; 评估肿瘤细胞的比例是否达到检测要求; 确定肿瘤细胞位置，富集肿瘤细胞，避免出血、坏死、间质细胞影响 DNA 质量。因该区域使用二甲苯等有毒有害物质，需设置通风橱，做好化学安全防护，且配有废液桶，废弃的二甲苯等化学污染物统一回收处理。
3、试剂暂存及准备区： 试剂暂存区需配备4 ℃ 和 － 20 ℃ 以下冰箱，按照试剂储存条件分别储存，并记录使用情况。准备区根据反应体系，配制各反应试剂。
4、样本制备区： 石蜡样本癌组织的富集、样本的消化、DNA 和 ＲNA 的提取及 OD 值的测定。该区域安置外排式二级生物安全柜，降低实验过程中产生的有害气溶胶对实验人员和环境的危害。特别是用于检测胚系突变的血液样本和携带各种病毒的样本，均需在生物安全柜内完成操作，做好生物安全防护。如有计划开展通过超敏感的方法对血液中微量的循环 DNA 进行检测的项目，本区域需独立划分用于提取微量循环 DNA 区域，防止其他样本高
浓度的 DNA 对微量循环 DNA 的污染。
5、核酸片段化区： 样本核酸的打断。该区域可能产生核酸气溶胶，属于核酸污染区，需要做好相应防护的清洁处理。
6、PCＲ 扩增一区： 第 1 次 PCＲ 扩增。在 PCＲ 过程中可产生大量短片段的核酸，是核酸气溶胶的重要来源。该区域属于核酸污染区，需要尽量避免 PCＲ 反应时的爆管和 PCＲ 反应后开盖，一旦发生要做好记录并及时做好核酸污染的清洁处理，并监测空气中是否已经存在气溶胶。
7、产物分析区： 对 PCＲ 产物或打断后的核酸进行电泳检测。核酸片段化分为机械打断和酶消化打断，机械打断后需要对产物进行电泳检测，评估核酸片段化状态。该区域存在核酸片段化后或 PCＲ 扩增后产物开盖的操作，也是核酸气溶胶重要来源的区域，属于核酸污染区。
8、纯化一区： 第 1 次 PCＲ 产物纯化、第 1 次杂交、第 1 次捕获、第 2 次杂交、第 2 次捕获及捕获样本纯化。该区域存在PCＲ 扩增后产物开盖的操作，是核酸气溶胶重要来源的区域，属于核酸污染区。
9、PCＲ 扩增二区： 第 2 次 PCＲ 扩增。注意事项同 PCＲ 扩增一区。
10、纯化二区： 第 2 次 PCＲ 产物纯化及文库检测。注意事项同纯化一区。
11、测序区： 放置测序仪，进行上机测序。该区域自身不产生核酸气溶胶，但需要采取防止被气溶胶污染的措施，属于核酸半污染区。
12、数据分析区： 数据处理分析，结果解读及报告打印。该区域自身不产生核酸气溶胶，属于核酸半污染区。
若建立荧光原位杂交技术检测平台，需独立设置以下两个区域：
1、荧光原位杂交区： 此区域主要进行低渗、预固定、固定、滴片、老化、消化、洗片、变性、杂交、再洗片等工作，该区域处理可能携带生物危害物的血液、骨髓、尿液或其他体液，需配备生物安全柜或通风橱，预防生物污染物对工作人员的伤害。
2、荧光原位杂交观察区： 避光、安置荧光显微镜，观察结果。
二、实验准备区
2、危险品仓库： 该区域应远离实验室和办公区，安全出口通畅。所有危险化学品必须存放到铁柜中，对于有腐蚀性、易燃易爆性的试剂，采取防、腐防爆和通风措施，且铁柜上加装挂锁，钥匙专人保管。危 险品仓库应配有灭火器和灭火沙桶，做 好 防 火 工 作。
3、一般仓库： 存放移液器吸头、离心管等，紧贴墙壁安装货架，将各类耗材按序排放，便于取用。
4、试剂储存间： 试剂储存分为室温储存( 18 ℃ － 26 ℃ ) 、冷藏储存( 2 ℃ － 8 ℃ ) 和冷冻储存( － 20 ℃以下) ，试剂储存间的冰箱和冷冻柜产生大量的热，需安装通风系统，注意环境温度的控制。冰箱和冷冻柜应装配带警示的温度监测系统，当温度异常时发出警报，工作人员可及时处理，避免试剂失效。
三、办公区
实验室的污染分为生物污染和核酸污染，生物污染主要是在处理体液样本的区域，而核酸污染主要在核酸提取、扩增和分析的区域。据此，应将实验室划分为以生物污染对象的生物污染区、生物半污染区和生物洁净区，也可以将实验室划分为以核酸污染对象的核酸污染区、核酸半污染区和核酸洁净区。
